Артрон флекс - інструкція для медичного застосування

IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування препарату

АРТРОН ФЛЕКС

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить глюкоза міну гідро хлориду 750 мг;

допоміжні речовини: кальцію карбонат, целюлоза мiкрокристалiчна, кислота стеаринова, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, опадрай бежевий (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 400, заліза оксид (Е 172), полісорбат 80), титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Овальні таблетки з двоопуклою поверхнею, вкриті оболонкою від світло-бежевого до бежевого кольору, з вибитим написом «GL 750» з одного боку таблетки.

Назва і місцезнаходження виробника. Юніфарм, Інк.; 350 П’ята Авеню, 6701, Нью-Йорк, 10118, США.

Фармакотерапевтична група. Не стероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Глюкоза мін. Код АТС М 01А Х 05.

Препарат стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить протизапальну та знеболювальну дію. Хондропротекторні властивості препарату зумовлює його активний чинник – глюкоза мін.

Глюкоза мін стимулює біосинтез аміногліканів, сприяє відновленню хрящових поверхонь та зменшенню дегенеративних змін у суглобах. Нормалізує продукування внутрішньо суглобної рідини, послаблює біль у суглобах, покращує їх рухливість.

Показання для застосування. Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартрит, тендиніт, остеохондроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Недостатність функції нирок у стадії декомпенсації. Період вагітності та годування груддю. Дитячий вік.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний при вагітності. На час лікування слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Спосіб застосування та дози. Препарат призначають дорослим.

Приймають внутрішньо по 1-2 таблетки на день, запивають водою. Мінімальна тривалість курсу терапії - 6 тижнів; клінічний ефект спостерігається через 2-3 місяці застосування препарату. Клінічний ефект настає повільно і зберігається тривалий час після припинення прийому. Рекомендується починати лікування з 2 таблеток на день (вранці та ввечері), потім переходять на 1 таблетку на день.

Передозування. При випадковому гострому передозуванні необхідно викликати блювання. Подальше лікування симптоматичне.

Побічні ефекти. Можливі помірні прояви алергічних реакцій (шкірний висип, свербіж, кропив’янка тощо), порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, метеоризм), що зникають після припинення прийому препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному прийомі глюкоза мін підсилює всмоктування в травному тракті антибiотикiв групи тетрациклiнiв і зменшує – пеніциліні в і хлорамфеніколу. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з хондроїтином та іншими хондропротекторами. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та не стероїдними протизапальними засобами препарат може знижувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі до 30°С, у щільно закритій оригінальній упаковці, в місці, недоступному для дітей.

Упаковка. По 15 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці. По 30, 60 або 120  таблеток у пластиковому флаконі, по 1 флакону в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

хондропротекторные свойства препарата Артрон Флекс обеспечивает его активный компонент — глюкозамин. Он является субстратом построения суставного хряща. Любое неблагоприятное влияние (заболевания, возрастные нарушения обмена веществ, травматизация) уменьшает его синтез и концентрацию в соединительной ткани, что ведет к нарушению структуры, функции суставов и вызывает боль.
Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани. При систематическом применении глюкозамин стимулирует синтез протеогликанов и коллагена, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях. Уменьшает болезненность и нормализует подвижность в пораженных суставах. Препарат предотвращает возможное метаболическое повреждение хряща от действия НПВП и ГКС. Поглощает свободные радикалы, чем оказывает мягкое противовоспалительное действие, не связанное с метаболизмом простагландинов.
Биодоступность глюкозамина при пероральном введении 25–26%. После распределения в тканях максимальную концентрацию определяют в печени, почках и хрящевой ткани.
Распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. В неизмененном виде выводится главным образом с мочой, и в очень незначительной степени — с калом.

дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (остеоартрит, тендинит, остеохондроз и др.); остеопатии и хондропатии, хондромаляция, пародонтопатии; профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивной травмы); реконвалесценция после переломов костей (для ускорения образования костной мозоли), травм, операций на опорно-двигательном аппарате.

назначают взрослым, принимать внутрь по 1–2 таблетки в сутки, запивая водой. Минимальная продолжительность курса 6 нед; максимальный клинический эффект отмечают после применения препарата на протяжении 2–3 мес. Клинический эффект наступает медленно, но длительно сохраняется после прекращения приема. Рекомендуется начинать прием с 2 таблеток в сутки (утром и вечером), с последующим переходом на 1 таблетку в сутки.

повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная почечная недостаточность, период беременности и кормления грудью, детский возраст.

возможны умеренные проявления аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница и т.п.), симптомы со стороны ЖКТ (тошнота, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после прекращения приема препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. На время лечения кормление грудью следует прекратить.
Дети. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

при одновременном приеме глюкозамин усиливает всасывание в ЖКТ тетрациклиновых антибиотиков и уменьшает таковое пенициллинов и хлорамфеникола. Действует синергически с хондроитином и другими хондропротекторами. При одновременном применении с ГКС, НПВП, обезболивающими средствами глюкозамин может снижать потребность в них. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

при случайной острой передозировке необходимо вызвать рвоту, в дальнейшем лечение симптоматическое.

хранить при температуре до 30 °С, в плотно закрытой упаковке.