-
Келтикан
- Comb drugМеждународное название
- Прочие средства, действующие на нервную систему.Фарм. группа
- N07XXATС-код
- по рецептуУсловие продажи
- Нет в продажеНаличие в аптеках
|
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
|
|
КЕЛТІКАН
(KELTIСAN)
|
|
Склад:
діючі речовини: 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину);допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421); оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин. |
|
Лікарська форма. Капсули тверді. Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору. |
|
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТХ N07X Х.
Фармакологічні властивості.
Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини. |
|
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування невропатій кістково-суглобового (такі як ішіас, радикуліт), метаболічного (такі як діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії. |
|
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Не встановлена.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після ретельної оцінки користь/ризик, оскільки немає інформації щодо безпеки застосування препарату у вагітних жінок та в період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами і складними механізмами. |
|
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.Дорослі: рекомендована доза – 1-2 капсули 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
Діти. Препарат не застосовувати дітям.
|
|
Передозування.
Враховуючи низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.У випадку передозування – симптоматичне лікування. |
| Побічні реакції. Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості. |
|
Термін придатності. 2 роки. |
|
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
|
|
Упаковка. По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці. |
|
Категорія відпуску. За рецептом. |
|
Виробник. Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain. |
|
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain. |
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. тверд., № 30
| Цитидина-5-монофосфата динатриевая соль | 5 мг |
| Уридин | 1,33 мг |
1 капсула содержит уридина-5’-тринатрия трифосфата, уридина-5’-динатрия дифосфата, уридина-5’-динатрия монофосфата – суммарно 3,0 мг (эквивалентно 1,330 мг уридина).
№ UA/10643/01/01 от 06.05.2010 до 06.05.2015
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
активность Келтикана обусловлена фосфатными группами, которые необходимы для соединения моносахаридов с церамидами для образования цереброзидов и фосфатидных кислот, являющихся основой сфингомиелина и глицерофосфолипидов. Сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Препарат Келтикан обладает трофическими свойствами и способствует регенерации аксонов нервной ткани.
ПОКАЗАНИЯ:
лечение невропатий костно-суставного (ишиас, радикулит), метаболического (диабетическая, алкогольная полинейропатии), инфекционного (опоясывающий лишай) происхождения, а также воспаления лицевого нерва, тройничного нерва, межреберной невралгии и люмбалгии.
ПРИМЕНЕНИЕ:
препарат применяют перорально, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза: для взрослых — 1 капсула 3 раза в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
не описаны.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
пациентам с нарушением функции почек или ЖКТ рекомендуют применять Келтикан во время приема пищи.
Период беременности и кормления грудью. Препарат в период беременности и кормления грудью применяют после тщательной оценки соотношения польза/риск, поскольку нет данных относительно безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью.
Дети. Препарат не применяют у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Келтикан не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:
не установлены.
ПЕРЕДОЗИРОВКА:
учитывая низкую токсичность препарата, достоверность отравления очень низкая даже при случайном превышении дозы. В случае передозировки — симптоматическое лечение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:
при температуре не выше 30 °С.
Реклама
