Мовон - инструкция по применению

 IНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Мовон

(МOVON)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: піроксикам;

2Н-1,2-бензотіазон-3-карбоксамід,4-гідрокси-2-метил-N-2-піридиніл-1,1-діоксид;

основні фізико-хімічні властивості: капсули яскраво-червоного кольору;

склад: 1капсула містить 20 мг піроксикаму;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактоза, тальк очищений, натрію

лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний.

Форма випуску. Капсули.

Фармакологічна група. Не стероїдні протизапальні засоби. АТС МО 1 А СО 1.

Фармакологічні властивості. Мовон належить до не стероїдних протизапальних засобів групи оксикамів. Механізм дії препарату обумовлений пригніченням синтезу простогландинів внаслідок інгібування активності циклоогенази. Має протизапальну та аналгетичну дію.

Піроксикампослаблює больовий синдром середньої інтенсивності. При суглобовому синдромі послаблює або купує запалення і біль у стані спокою та під час руху, зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. Препарат також зменшуєагрегцію тромбоцитів.

Фармакокінетика.При внутрішньому застосуванні швидко і практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту, досягає максимальної концентрації в плазмі крові через 3-5 годин. Період напів виведення з плазми - 50годин. Метаболізується у печінці шляхом гідроксилювання та зв" язування з глюкуроновою кислотою. Екскретується переважно з сечею. Менше 5% добової дози екскретується у незмінному стані. Препарат проникає через плацентарний бар'єр; у матерів, які годують груддю - потрапляє у грудне молоко.

Показання для застосування. Остеоартрити, у т. ч. ревматоїдний артрит; остеоартроз; бурсити, тендиніти, хвороба Бехтерева; гострий напад подагри.

Спосіб застосування та дози. Дозу встановлюють індивідуально. Препарат слід застосовувати після або під час їжі.

При захворюваннях суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, спондиліти) середня рекомендована доза становить 20 мг 1 раз на добу. При гострих станах у перші 2доби застосовують по 40 мг на добу, а у подальшому протягом 1-2 тижнів - по 20 мг на добу.

При гострому нападі подагри застосовують по 40 мг на добу протягом 5-7 діб.

Не слід перевищувати рекомендовані добові дози, оскільки це не призводить до

покращення клінічного ефекту препарату, але при цьому підвищується ризик виникнення

побічних ефектів.

Тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від характеру захворювання та

стану пацієнта.

У дітей старших 14 років доза Мовону становить 20 мг 1 раз на добу.

У хворих похилого віку дозування та добова доза Мовону не змінюються.

Побіч надія.

З боку системи травлення: часто - нудота, зниження апетиту, стоматит, біль в епігастрії,

діарея або запор, метеоризм, кровоточивість ясен (внаслідок пригнічення агрегації

тромбоцитів); у поодиноких випадках- ерозивно-виразкові ураження ШКТ з можливими

кровотечами і перфорація ми, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ,

жовтяниця. Як правило, ці побічні ефекти розвиваються при тривалому застосуванні у

дозах понад 30 мг на добу.

З боку системи кровотворення: можливі анемія (рідко а пластична анемія або гемолітична

анемія), тромбоцит опенія, лейкопенія, еозинофілі я.

З боку ЦНС і периферичної нервової системи: можливі запаморочення, головний біль,

сонливість, порушення сну, депресія, нервозність, галюцинації, зміни настрою, слабкість,

порушеня чутливості, порушення зорута ознаки подразнення очей.

З боку обміну речовин: гіпо- або гіперкаліємія, зміни маси тіла; в окремих випадках -

тимчасове підвищення вмісту азоту та креатині ну, уремія разом із гіперкаліємією.

З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність (з ознаками

капіляротоксикозу), гострий інтерстиціальний нефрит.

Алергічні реакції: можливі свербіж, почервоніння, висипка, алергічні набряки обличчя і рук;

в окремих випадках - синдромСтівенса-Джонсона, синдром Лайєлла; у поодиноких

випадках - анафілактичні реакції, бронхоспазм, кропив'янка, ангіо невротичний набряк,

васкуліт, сироваткова хвороба.

Дерматологічні реакції: рідко - фото сенсибілізація; іноді - оніхоліз, алопеція.

Інші:можлива носова кровотеча.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших препаратів із групи оксикамів, виразкова хвороба шлунка та/або дванадцяти палої кишки у фазі загострення, виражені порушення функції печінки, порфірія, порушення кровотворення (у тому числі ванамнезі), виражені порушення функції нирок (кліренс креатині ну менше 30 мл/хв.), III триместр вагітності, годування груддю, вік до 14 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні Мовону і

препаратів літію можливе підвищення вмісту літію у сироватці крові.

При одночасному застосуванні Мовонможе послаблювати дію діуретиків і

антигіпертензивнихпрепаратів.

Сумісне застосування калій зберігаючих діуретиків та препаратів калію може викликати

гіперкаліємію.

При одночасному застосуванні Мовонуз іншими НПЗЗ підвищується ризик кровотечі із

ШКТ.

При одночасному застосуванні Мовонута кислоти ацетил саліцилової відбувається

зменшення вмісту піроксикаму у сироватці крові.

При застосуванні Мовону за 24 год. до або після застосування метотрексату підвищується

концентрація останнього у сироватці крові і підвищується його токсичність.

При одночасному застосуванні Мовону з пероральними антикоагулянтами можливі

порушення згортання крові.

При одночасному застосуванні Мовону з циметидином, пробенецидом і сульфінперазоном

підвищується концентрація піроксикаму у крові.

При одночасному застосуванні Мовону з фенобарбіталом можливе зниження концентрації

піроксикаму уплазмі крові.

При одночасному застосуванні Мовону з фенітоїном концентрація останнього у сироватці

підвищується.

Передозування.Симптоми: сонливість, погіршення зору, при застосуванні дуже великих

доз - втрата свідомості, кома.

Лікування:промивання шлунка з використанням активованого вугілля, для уповільнення

всмоктування застосовують антациди. У подальшому застосовують симптоматичну

терапію. При тяжкому отруєнні хворого слід госпіталізувати. Специфічного антидоту

а необхідності застосування препарату під час лактації слід вирішити питання про припинення годування груддю. Пацієнтам, які застосовують Мовон, слід утримуватися від вживання алкоголю.

Впливна здатність керувати авто транспортом та механізмами. Пацієнтам, які

застосовують препарат, слід утримуватися від видів діяльності, які потребують підвищеної уваги та швидких психомоторних реакцій.

Умовита термін зберігання. Зберігати при кімнатній температурі, усухому, захищеному

від світла та недоступному длядітей місці. Термін зберігання - 2 роки.

Инструкция отсутствует