ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ІМПАЗА
Реєстраційне посвідчення: UA/5543/01/01
Наказ МОЗ №1071 від 05.06.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 15.08.2016
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С200 – 3 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з рискою та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці з рискою нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншому плоскому боці нанесено напис IMPAZA.
Фармакотерапевтична група. Гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Препарат підвищує активність ендотеліальної NO синтази, відновлює продукування ендотелієм оксиду азоту (NO) при сексуальній стимуляції, підвищує вміст у гладких м’язах циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) та сприяє їх розслаблюванню, що призводить до підвищення кровонаповнення печеристих тіл, та забезпечує достатню за силою та тривалістю ерекцію.
Препарат підвищує лібідо (статевий потяг) та задоволення статевим актом.
Регулярний прийом препарату сприяє підвищенню вмісту тестостерону у сироватці крові (при помірно зниженому початковому рівні).
Клінічні характеристики.
Показання.
Порушення ерекції (еректильна дисфункція) різного походження.
Вегетативні розлади клімактеричного періоду у чоловіків (слабкість, стомлюваність, зниження фізичної активності, зниження лібідо).
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Випадки несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровані. Можливе застосування препарату на тлі прийому органічних нітратів хворим з ішемічною хворобою серця (стенокардією напруження І-ІІ функціонального класу), та застосування сумісно з бета-адреноблокаторами, діуретичними засобами, інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), антагоністами кальцію.
Особливості застосування.
До складу препарату входить лактоза, тому пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози та вродженою лактазною недостатністю не можна застосовувати препарат.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосовувати дорослим чоловікам.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат не чинить седативної дії, тому не впливає на швидкість реакції.
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймати внутрішньо. Не застосовувати препарат разом з їжею. Застосовувати по 1 таблетці на прийом. Таблетку тримати у роті (бажано не розжовувати та не ковтати) до повного розчинення.
Варіанти застосування
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.
Передозування.
При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату.
Побічні реакції.
Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.
Термін придатності.
3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С, в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у блістері з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої.
По 1 блістеру разом з інструкцією для медичного застосування у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ТОВ "НВФ "МАТЕРІА МЕДИКА ХОЛДИНГ".
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Юридична адреса:
Російська Федерація, 127473, м. Москва, 3-й Самотечний пров., буд. 9;
виробнича дільниця:
Російська Федерація, 454139, м. Челябінськ, вул. Бугурусланська, буд. 54.
ИМПАЗА
табл. N20
ффинно очищенные антитела к эндотелиальной NO-синтазе: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
ОПИСАНИЕ: Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, плоско-цилиндрической формы, с риской и фаской, с гладкой, однородной поверхностью. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:Импаза повышает активность эндотелиальной NO синтазы, восстанавливает выработку эндотелием оксида азота (NO) при сексуальной стимуляции, увеличивает содержание в гладких мышцах циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и способствует их расслаблению, что приводит к увеличению кровенаполнения пещеристых тел. Указанные эффекты обеспечивают достаточную по силе и продолжительности эрекцию.
За счет положительного воздействия на центральные механизмы регуляции эрекции препарат повышает либидо (половое влечение) и удовлетворенность половым актом.
Длительное применение препарата способствует повышению содержания тестостерона в сыворотке (при умеренно сниженном исходном уровне)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:Нарушения эрекции различного происхождения. Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и др.)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:На один прием 1 таблетку держать во рту до полного растворения (за 15-20 минут до приема пищи).
Варианты применения:
1. Периодический прием. Для стимулирования эрекции препарат принимается в день предполагаемой половой близости дважды: 1 таблетку за 2 часа до полового акта и 1 таблетку за 1 час до него.
2. Регулярный прием. Для стабилизации половой потенции (способности к половому акту) рекомендован лечебный курс длительностью 12 недель, в течение которого препарат принимают через день по 1 таблетке, желательно в вечернее время.
Для терапии климактерических расстройств также проводится двенадцатинедельный курс терапии (по 1 таблетке препарата через день).
При необходимости курсовую терапию, применяемую как для стабилизации потенции, так и для лечения климактерических расстройств, рекомендуется повторить через 4-6 месяцев.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:При использовании по указанным показаниям побочного действия не выявлено.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.
ФОРМА ВЫПУСКА:
По 10, 20 или 40 таблеток в банках полимерных с кольцом первого вскрытия или без него, помещенных в картонную пачку.
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке, помещенной в картонную пачку.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК:Без рецепта.