для медичного застосування лікарського засобу
КУЗІКРОМ
(CUSICROM)
міжнародна та хімічна назви: cromoglycic acid; динатрію 4,4’-діоксо-5,5’-(2-гідрокситриметиленедіокси) ди (4Н-кромін-2-карбоксилат);
основні фізико-хімічні властивості: прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий розчин;
склад: 1 мл розчину містить 40 мг кромогліцієвої кислоти уформі натрієвої солі (натрію кромоглікату);
допоміжні речовини: бензалконію хлорид, полісорбат 80, ЕДТА натрієва сіль, вода очищена.
Форма випуску. Спрей назальний дозований.
Фармакотерапевтична група. Проти алергійні засоби для інтраназальногозастосування. АТС R01A6.
Фармакологічні властивості.
Фармокодинаміка. Кромогліцієва кислота (натрію кромоглікат) пригнічує де грануляцію сенсибілізованих тучних клітин, запобігаючи виділеннюгістаміну та інших медіаторів запалення. Препарат добре переноситься і може призначатися разом з іншими препаратами, що застосовуються місцево або системно.
Фармакокінетика. Абсорбується приблизно 7 % інтраназально введеної дози, а решта або ковтається, або випаровується і видихається. Абсорбована кількість зрештою виділяється у жовч і сечу.
Показання для застосування. Лікування та попередження всіх видів алергійних ринітів. Сезонний та хронічний риніт. Сінна пропасниця.
Спосіб застосування та дози. Як правило, застосовується 3 або 4 рази щоденно в кожну ніздрю. При необхідності доза може бути збільшена до 6 разів надень.
Для досягання ефективного та довго тривалого ефектупри лікуванні риніту слід застосовувати препарат регулярно і не переривати лікування.
При лікуванні хронічного алергійного риніту терапевтичний ефект виявляється тільки після 2-4 тижнів. Протягом початкової фази лікування супутньо можуть застосовуватись антигістамінні або назальніпроти набрякові лікарські засоби. Супутнє лікування має бути припинене після завершення початкової фази.
Побічна дія. Може спричинити печію або подразнення, що зникає протягом перших днів лікування. Інші, менш часті побічні реакції: нудота, головний біль, висипання на шкірі, бронхоспазм, сухість слизової оболонки таносова кровотеча.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не описана.
Передозування. Завдяки властивостям препарату, призначеному для місцевого застосування, жодних токсичних ефектів не очікується при його використанні в рекомендованих дозах, а також у разі випадкового ковтання вмісту флакона. У разі передозування або випадкового ковтання препарату слід звернутися за консультацією до лікаря.
Особливості застосування.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами. Не описаний.
Вагітність і лактація. Спеціальних застережень при прийомі препарату під час вагітності та лактації немає.
Використання в педіатрії. Безпечність при застосуванні препарату у лікуванні дітей до 6 років не доказана.
Рекомендації щодо застосування. Застосування препарату повинно здійснюватися таким чином:
перед першим розпиленням
- зняти захисний ковпачок;
- струсити флакон з розпилювачем;
- натиснути на пульсатор стільки разів, скільки буде необхідно для заповнення механізму
клапана розчином і належного розпилення.
ІНСТРУКЦІЯ для застосування:
- прочистити носові ходи;
- злегка нахилити голову вперед і вставити наконечник розпилювача водну ніздрю,
притиснувши іншу ніздрю пальцем;
- вдихнути і енергійно натиснути на дно флакона, після чого вдихнути через рот і
повторити процедуру;
повторити процедуру з іншою ніздрею.
Умови та термін зберігання. Зберігати при кімнатній температурі (до 30°С), у недоступному для дітей місці. Захищати від світла. Термін придатності складає 3 роки.
Інструкція відсутня