ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу |
МАКСІСОРБ |
Склад:
діюча речовина: діоксид кремнію;
1 пакетик містить 1 г діоксиду кремнію;
1 флакон містить 2 г або 12 г діоксиду кремнію.
|
Лікарська форма. Порошок для оральної суспензії. Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий, світлий, дрібнодисперсний, аморфний порошок. |
Фармакотерапевтична група.
Ентеросорбенти. Код АТХ А07В С. |
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Препарат сорбцiйної дії. Шляхом адсорбції зв'язує та виводить з організму токсини екзогенного та ендогенного походження, харчові і бактеріальні алергени, мікробні ендотоксини, токсичні продукти, що утворюються в процесі розпаду білків у кишечнику. Фармакокінетика. Препарат практично не всмоктується з кишечнику. |
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі кишкові захворювання, що супроводжуються діарейним синдромом (сальмонельоз, харчові токсикоінфекції); у комплексній терапії вірусних гепатитів А і В. |
Протипоказання.
Індивідуальна підвищена чутливість до препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення, виразки та ерозії слизових оболонок тонкого та товстого відділів кишечнику, непрохідність кишечнику. Дитячий вік до 1 року. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
При одночасному застосуванні препарату та ацетилсаліцилової кислоти посилюється процес дезагрегації тромбоцитів.
Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
|
Особливості застосування.
Діоксид кремнію застосовують за 1 годину до вживання їжі або застосування інших лікарських засобів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю. |
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає. |
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовують у вигляді водної суспензії, яку приймають внутрішньо за 1 годину до вживання їжі або застосування лікарських засобів.Якщо хворий не може приймати ентеросорбент самостійно, суспензію вводять у шлунок через зонд. Для приготування суспензії охолоджену кип’ячену воду в кількості 250 мл додають у пляшку, яка містить 12 г препарату; 20 мл отриманої суспензії (повна столова ложка) містить приблизно 1 г препарату. При використанні меншої дози препарат з флакона (2 г) або пакетика (1 г) висипають у склянку, потім до нього додають охолоджену кип’ячену воду з розрахунку 20 мл на 1 г препарату та злегка збовтують. Для дітей від 1 до 7 років добова доза становить 150-200 мг на 1 кг маси тіла. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3-4 прийоми. Добова доза препарату для дорослих та дітей віком від 7 років становить 12 г. Добову дозу препарату у вигляді суспензії розподілити на 3 прийоми. Приготовлену суспензію слід зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С не більше 24 годин. При гострих кишкових захворюваннях лікування доцільно розпочинати з максимальної разової дози, яка не перевищує половину добової норми. Курс лікування – 3-5 діб, за необхідності може бути збільшений до 10-15 діб. Курс лікування вірусних гепатитів у дозах, зазначених вище, становить 7-10 днів і залежить від тяжкості перебігу захворювання.
Діти.
Не призначають дітям віком до 1 року. |
Передозування.
Про випадки передозування повідомлень не було. При прийомі препарату у завищених дозах може спостерігатись ускладнення випорожнення. |
Побічні реакції.
У поодиноких випадках можлива тимчасова затримка випорожнення.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!
|
Термін придатності.
3 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
|
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
|
Упаковка. По 12 г у флаконі № 1, по 2 г у флаконі № 12, по 1 г у пакетику № 24. |
Категорія відпуску.
Без рецепта. |
Виробник.
ПАТ «Біолік». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Леніна, 131, Ш. |
Заявник.
ТОВ «Українська фармацевтична компанія». |
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1, У. |
Інструкція відсутня