ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
МЕТОБІОН (R)
(METHOBION(R))
Загальна характеристика:
міжнародна назва: метотрексат;
основні фізико-хімічні властивості:
склад: 1 флакон 2 мл містить 50 мгметотрексату;
1 флакон 20 мл містить 500 мг метотрексату;
1 флакон 40 мл містить 1000 мг метотрексату.
допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Протипухлинні засобиантиметаболітної дії.
Код АТС L01B A01.
Фармакологічні властивості. Механізм дії метотрексатуполягає у конкурентному інгібуванні активності ферменту дигідрофолатредуктази. Порушення утворення тетрагідрофолату призводить до пригнічення синтезу пуриніві ДНК, що спричиняє порушення процесів репарації та репродукції клітин. До діїметотрексату найчутливіші клітини, які інтенсивно проліферують: пухлинні клітини, стволові клітини, епітелій шлунково-кишкового тракту, сечового міхурата репродуктивних органів.
Незалежно від шляху введення, максимальна концентрація метотрексату в сироватці крові досягається через 30 хвилин. Періоднапів виведення становить близько 2 годин. З білками плазми крові зв’язується до 50% метотрексату.
Показання для застосування. Метобіон(R)застосовують для лікування лейкозів та злоякісних новоутворень, зокрема, гострого лімфобластного лейкозу, менінгеального лейкозу (при інтратекальномувведенні), хоріокарциноми, лімфосаркоми, лімфоми Буркіта, остеогенної саркоми, карциноми легенів, голови та шиї.
Препарат призначають також при гострих псоріатичних ураженнях шкіри та при тяжкому перебігу псоріазу.
Спосіб застосування та дози. Схема застосування препарату визначається лікарем для кожного хворого індивідуально, з урахуванням характеру та перебігу захворювання, терапевтичної ефективності та наявності ознак токсичної дії метотрексату.
При лікуванні гострого лімфобластного лейкозуМетобіон(R) зазвичай призначають внутрішньом’язово по 15 – 30 мг/м2поверхні тіла один - два рази на тиждень (як правило, у комбінації з меркаптопурином), або по 2,5 мг/кг маси тіла внутрішньо венно з інтервалами 14 днів.
При менінгеальному лейкозі Метобіон(R)застосовують у вигляді інтратекальних ін’єкцій. Дорослим вводять по 12 – 15мг/м2 поверхні тіла один або два рази на тиждень. Дітям віком до 1року призначають по 6 мг/м2, до 2 років - 8 мг/м2, до 3років – 10 мг/м2, понад три роки - по 12 мг/м2поверхні тіла один або два рази на тиждень. Аналогічні дози метотрексату призначають зметою профілактики дорослим та дітям, хворим на лімфобластний лейкоз. Альтернативою інтратекальному введенню є внутрішньо венна інфузія Метобіону(R); ефективної концентрації метотрексату у спинно-мозковій рідині можна досягти при введенні препарату в дозі 500 мг/м2 поверхні тіла з подальшою інфузією фолінової кислоти.
Хворим на хоріокарциному Метобіон(R)призначають або внутрішньо венно (щоденно по 15 – 30 мг протягом 5 діб, загалом 3 – 5 курсів лікування з інтервалами по 1 – 2 тижні), або ж внутрішньом’язово у зростаючих дозах (від 0,25 до 1 мг/кг маси тіла, проте не більш ніж 60 мг) за 4ін’єкції з інтервалами по 48 годин, з подальшим введенням фолінової кислоти. Курси ін’єкцій повторюють з перервами по 7 діб. Хворими з метастазами призначають комбіновану терапію.
При прогресуючій лімфосаркомі внутрішньо веннопризначають від 3 до 30 мг/кг метотрексату, що відповідає дозам 90 – 900 мг/м2поверхні тіла, з подальшою інфузією фолінової кислоти.
Хворим на лімфому Буркіта рекомендується щоденно протягом 4 – 8 діб вводити по 10 – 25 мг метотрексатувнутрішньом’язово, а через 7 – 10 діб повторити курс лікування.
З метою досягнення ремісії грибоподібного мікозуМетобіон(R) вводять внутрішньом’язово у дозі 50 мг (за декілька ін’єкцій).
При таких злоякісних новоутвореннях, як остеогеннасаркома, карцинома легенів, голови та шиї, Метобіон(R) застосовували для внутрішньо венних вливань (з подальшою інфузією фолінової кислоти) у максимально високих дозах, які досягали 12 – 15 г/м2 поверхні тіла.
Хворим на псоріаз внутрішньом’язові ін’єкціїМетобіону(R) зазвичай призначають один раз на тиждень у дозі 10 – 25мг.
Побічна дія. При тривалому застосуванніМетобіону(R) можливий розвиток лейкопенії, анорекції, нудоти, блювання, загальной слабкості, підвищеної втомлюваності, головного болю, сонливості, порушень зору та мови, геміпарезів, тремору, судом, гарячки, мієлосупресії, вторичних інфекції, нейропатії, пневмофіброзу, аменореї, порушення сперматогенезу, мегалобластної анемії, циститу, гепато- танефротоксичних проявів. Можливі також інтерстиціальна пневмонія, еритема, кропивниця, свербіж шкіри, фото сенсибілізація, гіперпегментація шкіри, алопеціята крововиливи під шкіру.
Метотрексат є потенціальним мутагенним, тератогеннимта канцерогенним чинником, здійснює негативний вплив на репродуктивну функцію.
Протипоказання. Метобіон(R)протипоказаний при індивідуальній підвищеній чутливості до компонентів препарату, в періоди вагітності та лактації, при цирозі печінки, печінковій та нирковій недостатності, імунодефіцит них станах та порушеннях кровотворення (гіпоплазія кісткового мозку, виражена лейкопенія, тромбоцит опенія, анемія).
Передозування. Передозування метотрексатувиявляється розвитком ерозивно-виразкових уражень слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, діареєю або вираженим порушенням функції печінки. Специфічним антидотом метотрексату є фолієва кислота, тому для усунення токсичних ефектів застосовують кальцію фолінат, лікування яким рекомендується розпочинати якнайшвидше. Препарат вводять парентерально у дозі 10 мг/м2поверхні тіла, потім – внутрішньо у такій самій дозі кожні 6 годин протягом трьох діб.
При значному передозуванні проводять гідратацію організму з введенням натрію гідро карбонату. Гемодіаліз та периториальнийдіаліз неефективні.
Особливості застосування. Лікування Метобіоном(R)може здійснювати лише лікар, який має досвід проведення хіміотерапії. Перед введенням препарату необхідно провести оцінку морфологічного складупереферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. Якщо припечинковій або нирковій недостатності необхідне застосування Метобіону(R), доза препарату повинна бути відповідним чином знижена.
При застосуванні Метобіону(R) в середніх або високих дозах необхідно визначати концентрацію метотрексату в плазмі кровіта в сечі. Лікування препаратом необхідно припинити, якщо кількість еритроцитів, лейкоцитів або тромбоцитів знизилась до критичного рівня, а також при розвиткугеморагічного ентериту. Для зменьшення токсичності метотрексату доцільно вводити хворому препарати фолієвої кислоти.
Під час лікування Метобіоном(R) та протягом 8 тижнів після проведення курсу хіміотерапії слід застосовувати ефективні засоби контрацепції, незалежно від того хто із партнерів отримуєметотрексат.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Одночасне застосування Метобіону(R) та саліцилатів або сульфаніламідів може призвести до збільшення концентрації вільного метотриксату в плазмі крові. Деякі не стероїдні протизапальні засоби (кетопрофен, індометацин) збільшуютьмієлосупресивну дію Метобіону(R). Хлорамфенікол, фенітоїн, не стероїдні протизапальні засоби, сульфаніламіди, тетрацикліни, тіазиднідіуретики, пробенецид, сульфінпіразон знижують екскрецію метотрексату. Фолієвакислота виявляє по відношенню до метотрексату антагоністичну дію.
Умови та термін зберігання. Зберігати препарат при кімнатній температурі, в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2роки.
Інструкція відсутня