Венолан - інструкція для медичного застосування

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

В Е Н О Л А Н

(VENOLAN)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: troxerutin; 3’4’7- трис[o-2-(гідроксіетило)] - рутин;

основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули темно-рожевого кольору; циліндричної форми, довгасті, опуклі на обох кінцях; вміст капсули – гранулят жовтого кольору;

склад: 1 капсула містить 300 мг троксерутину;

допоміжні речовини: полівінілпіролідон (повідон К-25);

склад капсули: титану діоксид (Е -171), заліза оксид червоний (Е -172), заліза оксид жовтий (Е -172), желатин.

Форма випуску. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі, капіляропротекторні засоби.

Код АТС С 05С А 04.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Троксерутин є флавоновою похідною, яка виявляє захисну дію на стінки кровоносних судин.   Препарат виявляє венотонічну, капіляропротекторну, протизапальну та проти набрякову дію у випадках порушення венозного кровообігу та лімфообігу.   Завдяки Р-вітамінній активності виявляє виражені ангіопротекторні властивості, зменшує проникність та крихкість капілярів, забезпечує їх еластичність, пружність і резистентність до травматичних ушкоджень.   У результаті сприяє нормалізації мікро циркуляції крові, покращує живлення тканин, зменшує застійні явища у венах та навколо венозних тканинах.   Завдяки антиоксидантній активності троксерутин гальмує окиснення аскорбінової кислоти в організмі; опосередковано бере участь у синтезі структурних елементів сполучної тканини – колагену; бере участь в утворенні фізіологічного інгібітора гіалуронідази.   Препарат покращує реологічні властивості крові.

Фармакокінетика.   Троксерутин швидко всмоктується з травного тракту.   На підставі виконаних досліджень порівняльної оцінки біологічної доступності і фармакокінетичних параметрів троксерутину встановлено, що максимальна концентрація (С_max) троксерутину досягалась через 1 годину після застосування і становила 81,00 ± 2,94 нг/мл, а період біологічного напіврозпаду (Т½) становив 8,73 ± 0,88 годин.

У крові міститься у вільній формі, а також у формі глюкуронових похідних і триоксіетилкверцитину.

У зв'язку з печінково-кишковим циклом троксерутин довго утримується в організмі. Лікування троксерутином не викликає змін у морфологічній картині крові, швидкості осідання еритроцитів, концентрації сечовини і білірубіну, а також у системі зсідання крові.

амінотрансфер ази, що може свідчити про те, що він не обтяжує печінковий метаболізм.

Виводиться, головним чином (65%), у жовч і далі з калом, а також у невеликій кількості із сечею.

Показання для застосування.

Порушення венозного кровообігу і лімфообігу при посттромботичних синдромах, запаленні судин нижніх кінцівок, варикозному розширенні вен нижніх кінцівок; місцевий набряк різного походження (пост травматичний, лімфатичний, ускладнений флебіт або тромбоз); геморой; варикозні виразки гомілки; порушення резистентності капілярів у випадках схильності до крапчастого крововиливу.

Спосіб застосування та дози.

Препарат приймається внутрішньо.   Рекомендується 1 капсула (300 мг) 2 – 3 рази на добу після їди.

Підтримуюча доза – 1 капсула (300 мг) на добу.

Курс лікування, як правило, 16 днів; при необхідності терапія може бути продовжена, але не довше 3 – 4 тижнів залежно від ефекту.

Побічна дія.

Як правило, препарат переноситься добре, зрідка можуть виникнути нудота (яка припиняється, якщо препарат приймати під час їди); кропив’янка, почервоніння обличчя, головний біль, здуття і біль у животі.

Протипоказання.

Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до троксерутину або інших компонентів препарату; дітям до 16 років та жінкам у період вагітності і годування груддю.

Передозування.

У випадку передозування препарату можуть посилюватися симптоми побічної дії (нудота, здуття, біль у животі і головний біль).   Рекомендується викликати блювання або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування.

Особливості застосування.

Відсутні дані, що стосуються негативного впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами й обслуговувати рухомі механізми.

Не рекомендується тривале (понад 16 днів) застосування препарату Венолан для лікування пацієнтів, які мають виражені порушення функції нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Випадки взаємодії з лікарськими засобами не встановлені.

Умови та термін зберігання.

Зберігати при температурі від 15 до 25°С у сухому, захищеному від світла місці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки.

Умови відпуску.

Без рецепта.

Упаковка.

По 50 (25х 2) капсул у блістерах, у картонній коробці.

По 25 (25х 1) капсул у блістері, у картонній коробці.

Виробник.

Гродзиський фармацевтичний завод " Польфа" Сп. з о. о.

Адреса.

05-825, м. Гродзиськ Мазовецький, вул. кс. Ю. Понятовського, 5, Польща.

Тел./факс (10 48 22) 755 55 66.

Інструкція відсутня